Перевести страницу

Пикотехнология вкратце

Подписаться на RSS

Популярные теги Все теги

Вращение аминокислотных остатков вокруг оси тРНК



Повороты (изломы) спиралей на пролине


Композиционный, транспозиционный и пролиновый углы















По шкале, изображенной в виде фрактального эталона, меняется значение композиционного угла.


Транспозиционный угол откладывается по шкале, которая лежит в перпендикулярной плоскости к шкале композиционных углов


Диапазоны и взаимная ориентация шкал изменения композиционного и транспозиционного углов показывают, что сборка белковой молекулы может идти почти по полному телесному углу на каждом шаге. Библиотеку готовых 3D конструкций можно взять из  геномов разных организмов.


Красная отметка (принадлежит кольцевому электрону, центр которого находится в плоскости текущей пептидной группы) совмещается с кольцевым электроном предыдущего аминокислотного остатка, центр которого находится в плоскости симметрии предыдущей пептидной группы.


После того, как очередной аминокислотных остаток добавился в модель белка, модель продвинулась, повернулась и далее поворачивается уже на транспозиционный угол, значение которого меняется по шкале из более крупных шариков.


Транспозиционный угол фиксирован в альфа-, 310- и пи-спирали, но в каждой из них принимает своё значение. В бета-спирали он может меняться, если нет периодических водородных связей между соседними бета-спиралями, образующими бета-слой. В программных спиралях он периодически меняется, т.е. достаточно определить транспозиционные углы только для одного периода программной спирали.










Пикотехнология трансляции


Читать полностью



Метилинозин срезает продольную диэфирную связь, оставляя триплет иРНК на антикодоновой петле тРНК. тРНК продолжает по инерции вращаться, пока третий нуклеотид кодона иРНК не встретит комплементарное основание на сайте рибосомы.
Третий нуклеотид триплета терминирует угол поворота тРНК в рибосоме. После этого аминокислота устанавливается в растующую белковую молекулу под нужным углом. 



Открыт новый тип белковой структуры - метиониновая спираль


*

*

Метиониновая спираль


В отличие от альфа-спирали у метиониновой спирали более длинный шаг. Метиониновая спираль отличается от обычной альфа-спирали примерно как резьба с более крупным шагом от резьбы с менее крупным шагом



Вероятность замыкания дисульфидных мостиков в лизоцимах

*

*

 

Вероятность случайного совпадения результата работы геометрического алгоритма с экспериментальными данными для первых  6 участков не превышает  10^-84

Cys 95 - Cys 113 в человеческом лизоциме.
Cys 96 - Cys 117 в альтернативном человеческом лизоциме.
Cys 78 - Cys 82  в альтернативном человеческом лизоциме.
Cys 94 - Cys 98  в лизоциме куриного яйца
Met 1 - Cys 13  в мышином лизоциме
Met 1 - Cys 24  в лизоциме куриного яйца 

1. 4^-18
2. 4^-21
3. 4^-4
4. 4^-4
5. 4^-12

6. 4^-23



Фрагменты моделей белков, замкнувшихся через дисульфидные мостики в процессе автоматической сборки по таблице композиционного генетического кода.



https://img-fotki.yandex.ru/get/107080/158289418.3c1/0_1705b1_dc9f55fd_M.gif https://img-fotki.yandex.ru/get/169883/158289418.3b3/0_16f622_63ae0418_M.gif








Вероятность возврата пептидной цепи в обратном направлении

Реверсная структура, белка NP_060876.5 mucin-4 isoform a precursor [Homo sapiens]


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/NP_060876.5?report=fasta


Программная спираль совершает реверс в пространстве,  возвращаясь относительно выбранного направления. 


Вероятность случайного реверса такого размера белковой цепи составляет порядка 4^-900 = 10^-540








Сопоставление модельного эксперимента Пикотех и натурного эксперимента методом ядерного магнитного резонанса и кругового дихроизма

 Пикотехнологическая 3D модель антимикробного пептида PG-2 и экспериментальные данные по https://kpfu.ru/portal/docs/F485427986/Kolosova.magistr.pdf